岗位职责

1.协助举行潜在相助项目（允许引进、团结开发等）的起源信息搜集、筛选与行业动态追踪。。。。。。。。

2.加入内部项目评估聚会，，，，，协助整理、剖析与准备项目相关质料及起源尽职视察资料。。。。。。。。

3.在上级指导下，，，，，加入所作同伴的一样平常相同与关系维护，，，，，支持商务聚会的组织与跟进。。。。。。。。

4.协助举行生意条款的起源剖析与谈判资料的准备。。。。。。。。

5.认真部分内部项目流程的跟进、文档治理与数据维护事情。。。。。。。。

岗位要求

1.教育配景： 硕士及以上学历，，，，，药学、药化、药剂相关专业。。。。。。。。

2.履历与配景要求：校园人才（应届/结业1年内优先）： 在校时代具有学生会、社团团结会等主要学生组织的焦点任职履历，，，，，展现出优异的组织协调能力、自动性和影响力。。。。。。。。

岗位职责

1、凭证SFDA规则，，，，，举行临床试验项目治理和质量控制，，，，，包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、PI相同、现场访视和质量监控等事情；；；；；；

2、凭证项目妄想及进度表，，，，，确保项目按妄想实验；；；；；；

3、核查并确保CRF中数据的正当性、准确性和完整性；；；；；；

4、实时相同项目司理、申办者和研究者，，，，，确保临床试验切合GCP和SDP规范；；；；；；

5、按期总结和完成项目在医院的监察报告；；；；；；

6、向导安排的其他事情。。。。。。。。

岗位要求

1、整日制本科及以上学历，，，，，临床医学、药学、药理学相关专业；；；；；；

2、热爱医药行业，，，，，对CRA事情绪兴趣；；；；；；

3、较强团队协作能力、较强亲和力、较强执行力，，，，，能够顺应出差。。。。。。。。